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橡胶制品基础工艺汇总

发布日期:2021-11-08 内容来源于:http://www.ksrongchuan.com/

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一:橡胶

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1.橡胶概念:


弹性高分子,高聚物,是未交联和已交联两种状态的总称。常见高分子:纤维、蛋白质、蚕丝、橡胶、淀粉等天然高分子化合物,以及以高聚物为基础的合成材料,如各种塑料,合成橡胶,合成纤维、涂料与粘接剂等。人体也是高分子组成。


塑料与橡胶区别:常温下,塑料具有固态硬度,橡胶有一定柔软回弹性。力学性能,塑料在使用温度范围内呈玻璃态,而橡胶则是高弹态,往上则是粘流态。发生变形时一个是塑性变形,一个弹性变形。橡胶是塑料中的一种。


2.橡胶化学结构分类(分类很多,其一)



3.橡胶应用



4.橡胶与各类配合剂交联剂


1).配合剂


2).硫化剂


3).促进剂:


(1)噻唑类:


    促进剂M(MBT)0.5~1.5份;


    促进剂DM(MBTS) 0.8~2份;


    促进剂MZ(ZMBT) 0.5~1.5份


(2)次磺酰胺类:


    促AZ     0.5~1.5份;促CZ     0.5~2份  ;


       促NS   0.5~1 份;促NOBS  0.5~1 份;


    促 DIBS   0.4~1.5份;促 DZ    0.5~11份


(3)秋兰姆类:


    一硫化四甲基秋兰姆(TMTM);


    二硫化四丁基秋兰姆 (TBTS);


    二硫化四甲基秋兰姆 (TMTD);


    三硫化四乙基秋兰姆( TETD)


    四硫化四甲基秋兰姆 (TMTT)


(4)胍类促进剂等




4).活性剂


(1)无机类:


      ZnO、MgO、PbO、 SnCl2


(2)有机类:


      硬脂酸(锌)、月桂酸(锌)、二乙醇胺、橡胶制品二苯基胺等


5)防焦剂


(1)酸类和酸酐类化合物


      ①水杨酸(邻羟基苯甲酸)


      ②邻苯二甲酸


      ③邻苯二甲酸酐


(2)亚硝基二苯胺NDPA或NA


(3)防焦剂CTP或PVI



6)补强剂


炭黑(炭黑太多有机会再分享)


7)填充剂



8)软化剂


石油类:链烷油、环烷油和芳烃油;其他:凡士林,石蜡,沥青及矿质橡胶;动物植油:松香类;脂肪类:油膏.硬脂酸,油酸等;煤焦油等



9)增塑剂


脂类:邻苯二甲酸二辛酯DOP邻苯二甲酸二丁酯DBP;磷酸三甲苯酯(TCP),磷酸三辛酯(TOP);癸二酸二辛酯(DOS),己二酸二辛酯(DOA)等。


10)房老剂


醛胺类;二芳基代仲胺类,二苯胺类;酮胺类等。


11)配方设计(再分享)




二:对原材料/外购件/半成品的要求




1.来料识别


2..仓库


有效期:建立各类胶料的有效期清单,并对其进行监控(如看板、软件系统等)。


温湿度:尽可能地保持室温恒定,尤其是二段胶(加入硫磺体系的胶料),强制要求对库房温度进行控制(温度过高会导致胶料提前硫化而失效)。对于小料库,也需对环境温湿度进行控制。


仓库环境:胶料与各类添加剂应避免阳光直射,以防止因紫外线导致失效。


包装方式:胶料/半成品不允许直接放置在地上,且需避免包装材料(如碎木片)对其造成污染。


一:橡胶制品的基本工艺过程



炼胶有密炼机和开炼机,二者都可以有塑炼和混炼(还有螺杆式的),开炼机结构简单,容易制造,易维修等,但操作力大,不易控制,还会浪费材料,造成环境影响。密炼机优点:.混炼时间短,操作容易;较好的克服粉尘飞扬;减少配合剂的损失;改善劳动条件、减轻劳动强度;安 全性高。



1.塑炼-增塑剂


通过机械应力、热、氧或加入某些化学试剂等方式,使橡胶由强韧的高弹性状态转变为柔然的塑性状态的过程—可塑性(不加配合剂,以改变橡胶的弹塑性为目的)为了提高橡胶产品使用性能,改进橡胶工艺性能和降低成本,必须在生胶中加入各种配合剂。



塑炼可分为低温塑炼和高温塑炼,前者以机械降解作用为主,氧起到稳定游离基的作用;后者以自动氧化降解作用为主,机械作用可强化橡胶与氧的接触。



2.混炼-配合剂


就是通过机械作用使生胶与各种配合剂均匀混合的过程—通过适当的加工将配合剂与生胶均匀混合在一起,制成质量均一的混合物的工艺过程。意义在于节能,保证质量,且方便后续加工。


常用加料顺序:生胶(或塑炼胶)——小料(促进剂、活性剂、防老剂等)——液体软化剂——补强剂、填充剂——硫黄。




1).开炼机


2).密炼机


加料顺序,一般生胶先加,再加炭黑,混炼至炭黑在胶料中基本分散后再加液体软化剂,提高混炼效果,缩短混炼时间。液体软化剂过早加入或过晚加入,易造成分散不均匀,混炼时间延长,能耗增加,其加入时间可由分配系数K确定。硫黄和硫黄促进剂通常在混炼的后期加入,或排料到压片机上加,减少焦烧危险。小料(固体软化剂、活化剂、促进剂、防老剂、防焦剂等)通常在生胶后,炭黑前加入。



装胶容量:


可根据填充系数f值来确定上顶栓压力:控制在0.6-0.08Mpa


混炼温度:


100~130℃,密炼机混炼过程中,胶温不断升高。温度过高胶料变软,虽然有利于粉剂与生胶的混合,但不利粉粉剂团块的分散;温度太低常会造成胶料压散.


转子速度:


母炼转子转速:40~70rpm;终炼转子转速:15~40rpm;再炼转速:30~50rpm,提高转子转速,可使胶料受到较大的剪切力,缩短混炼时间,提高生产效率,但提高转子转速也使电机功率增大,胶温升高,使胶料黏度和剪切应力降低,不利分散混炼


冷却水温度与压力:


冷却水压力一般≥0.2MPa;温度:30±10 ℃.


冷却水会影响到转子或密炼室温度,进而影响混炼升温速度,混炼时间,影响胶料混炼质量,橡胶制品冷却水温度太低,容易导致密炼室内壁和转子表面结露,造成胶料打滑,降低炼胶效率.



 


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